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Fiocruz pede autorização para uso emergencial da vacina de Oxford à Anvisa

Raul Holderf Nascimento

Publicado

em

Reuters

A Fiocruz (Fundação Oswaldo Cruz) apresentou nesta sexta-feira (8), à Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária), o pedido de autorização para uso emergencial da vacina desenvolvida pela biofarmacêutica AstraZeneca em parceria com a Universidade de Oxford.

A Fiocruz é a responsável por conduzir os estudos do imunizante no Brasil.

Ao todo, 2 milhões de doses de vacinas devem ser importadas do laboratório Serum, sediado na Índia.

O uso emergencial permite a vacinação em grupos de risco como idosos, indígenas e profissionais da saúde.

Em nota, a Anvisa informou que já iniciou a triagem dos documentos. O prazo é de até 10 dias para avaliar o pedido.

“As primeiras 24 horas serão utilizadas para fazer uma triagem do processo e checar se todos os documentos necessários estão disponíveis. Se houver informação importante faltando, a Anvisa pode pausar o prazo e solicitar as informações adicionais ao laboratório”, informou.

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Professor, cristão, colunista, e redator. Amo ciências políticas, sou conservador e nordestino com orgulho.

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